분자유전학실험실 (단국대학교 분자생물학과)



 이성욱 ( 2013-12-06 16:12:03 , Hit : 2155
 줄기 세포를 표적으로 대장암 치료의 새로운 길 열려!

http://mirian.kisti.re.kr/futuremonitor/view.jsp?cn=GTB2013120140&service_code=03  
KISTI 미리안 『글로벌동향브리핑』 2013-12-06      
          
프린세스마가렛암센터(Princess Margaret Cancer Centre) 과학자와 외과 의사가 암을 일으키고 치료에 내성과 재발의 원인이 되는 줄기세포 자가-재생(self-renewal) 유발 유전자의 기폭장치를 제거함으로써 대장암을 치료할 수 있는 새로운 방법을 발견하였다. 대장암은 서양에서 암 관련 사망의 세 번째 주요 원인이다.

"이것은 암 줄기 세포 생물학의 원리를 임상적으로 적용하여 암 성장을 조절하고 치료가능한 방법을 개진하는 데 첫 번째 단계"라고 오늘 `네이처 의학 (Nature Medicine)` 온라인에 게재된 이번 연구 결과에 대해 교신 저자인 존 딕(John Dick) 박사는 말한다. 그의 인터뷰 (https://www.youtube.com/watch?v=QK7JquljkBc)를 참고하기 바란다.

딕 박사는 1994년에 처음으로 백혈병 줄기 세포를, 2007년에 대장암 줄기세포를 규명하여 암 줄기 세포 분야를 개척한 바 있다. 그는 또한 가장 순수한 형태로 인체 혈액 줄기 세포를 분리한 것으로 유명한데, 이 단일 줄기 세포는 전 혈액 시스템을 재생할 수 있으며 이를 통해 2011년 임상 사용의 길을 닦았다. 딕 박사는 캐나다 줄기 세포 생물학 연구 의장을 맡고 있으며 네트워크프린세스마가렛암센터(University Health Network`s Princess Margaret Cancer Centre)와 McEwen 재생의학건강센터(McEwen Centre for Regenerative Medicine)의 수석 과학자이기도 하다. 그는 또한 토론토대 분자유전학과 교수이며 온타리오 암연구(Ontario Institute for Cancer Research)의 암 줄기 세포 프로그램을 이끌고 있다.

전-임상 실험에서 연구진은 인체 대장암을 생쥐에 주입하여 특이적으로 표적화된 줄기 세포가 임상적으로 적용될 수 있는지를 결정하고자 하였다. 먼저, 연구진은 BMI-1이라는 유전자-여러 암에서 줄기 세포를 유지하는데 관련이 있는 것으로 알려져 있다-가 대장암 줄기 세포의 중요한 조절자이며, 자가-생산(self-renewal), 증식 및 세포 생존을 유도한다는 것을 규명하였다. 다음으로 연구진은 이미 알려진 소분자 형태의 억제 약물을 이용하여 BMI-1을 성공적으로 억제시킴으로써 이러한 접근 방식이 임상적으로 의미가 있음을 증명하였다.

주저자인 안톤자 크레소(Antonija Kreso) 박사는 다음과 같이 기술하였다: " 자가-생산 조절자인 BMI-1을 억제하는 것은 종양 성장을 조절하는 효과적인 방법이며, 이 점에서 이번 연구는 자가-생산이 치료를 표적으로 하는 생물학적 과정으로서 임상적으로도 강한 단초를 제공하는 것이다." 딕 박사는 "우리가 BMI-1 과정을 억제했을 때 줄기 세포는 자가-생산할 수 없었으며 이는 장기적이고도 비가역적으로 종양 성장에 손상을 주게 되었다. 다시 말해, 암은 영구적으로 차단되었다"고 설명했다.

외과의사이자 과학자인 캐서린 오브라이언(Catherine O`Brien) 박사는 이번 연구의 공동 저자로, "이번 연구는 임상적으로 잠재성을 가지고 있기 때문에 고무적이다. 왜냐하면 대장암 환자의 표적 치료로 개발 가능성이 뚜렷이 보이기 때문이다. 대장암은 BMI-1 바이오마커를 약 65% 가지고 있다. 표적이 규명되었고 그것을 차단할 방법이 증명됨에 따라 관련 지식을 곧바로 임상에 이관하여 더욱더 개별화된 맞춤 암 의학에 적용할 수 있을 것"이라고 말했다.

사진. 프린세스마가렛암센터의 수석 과학자인 존 딕 (John Dick) 박사. 그와 프린세스마가렛 연구진이 대장암을 새로운 대장암 치료법을 발견하였다.


http://www.eurekalert.org/pub_releases/2013-12/uhn-ccr112713.php







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